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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

德阳肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

一项通过分析肿瘤组织,全面查找基因信息,为后续治疗方案选择提供参考的检测。

谁需要做这个检测?

  • 在德阳,医生判断现有治疗方案有限,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 考虑使用PARP抑制剂,想通过此项检测了解HRD状态是否符合治疗条件的朋友。
  • 在德阳完成初次治疗,医生建议评估微小残留病灶以监测复发风险的朋友。
  • 希望一次性全面了解肿瘤基因图谱,为后续可能的治疗变化做储备的朋友。
  • 对常规检测结果有疑问,希望进行更深入、广谱基因分析以辅助判断的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望通过检测获取肿瘤相关信息,为健康管理提供参考的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤细胞比作一本厚厚的说明书,这项检测就像是用精密的扫描仪,仔细阅读其中最关键的执行部分——外显子区域。它主要查找:一是与肿瘤相关的近两万个基因的突变情况,特别是其中888个核心基因,这些信息可能与药物的选择、预后的判断有关,其中也包含与遗传相关的信息。二是检测多种突变类型,包括像单词拼写错误的点突变、像多写或少写字的插入缺失、核心基因的拷贝数增减,以及部分已知的基因融合。三是一些特殊指标,如同源重组修复缺陷状态,这与某些特定药物的使用效果相关;还有微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷,这些信息与免疫治疗的潜在效果有关。需要了解的是,检测主要基于提供的样本进行分析,结果解读需要结合您的具体情况,并且新发现的基因信息其临床意义也处在不断研究中。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要提供含有肿瘤细胞的样本。您可以根据医生的建议和自身情况,从几种方式中选择:石蜡切片、包埋组织的玻片、新鲜的组织样本、穿刺活检组织,或者一份全血样本。大多数情况下,样本可以从您之前在医院检查或手术中留存的组织中获取,无需额外手术。如果选择邮寄,您可以在德阳的家中或办公室完成样本寄送,有专业人员指导。具体的采样流程和注意事项,我们的服务人员会为您详细说明,整个过程旨在尽量减少您的不便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,具有较高的技术灵敏度,能够检测到样本中一定比例的基因变异。整个检测流程在专业实验室进行,有严格的质量控制标准以确保数据的可靠性。检测报告会详细列出发现的基因变异及相关指标。需要提醒您的是,检测结果基于您提供的特定样本,代表该样本在特定时间点的状态。由于技术的局限性和基因的复杂性,可能存在极少数无法检出的情况。所有结果都应由专业人士结合您的全面情况进行解读,它是一项重要的参考信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织样本,是取新的还是用以前的就行?
通常优先使用最近一次手术或活检后经福尔马林固定石蜡包埋的肿瘤组织样本,这避免了您再次经历取样过程。我们的专业团队会评估您既往样本的留存情况是否满足检测要求。
如果我之前做过基因检测,还需要再做这个全外显子的吗?
这取决于您之前检测的范围和当前需求。如果之前的检测只覆盖了少数基因,而您希望全面了解近2万个基因的外显子信息、HRD状态及免疫指标,以获得更完整的用药和生活指导,那么这项检测能提供更全面的信息。
两万七,够我们家好几个月的开销了。有没有更便宜的基础版可以选择?
我们理解您的经济考量。除了这个全面的“肿瘤全外显子”套餐,市场上通常也有检测基因数量较少、针对特定癌种或药物的、价格更低的套餐。您可以将您的具体癌种和治疗阶段告知顾问,咨询是否有更适合您当前需求且价格更低的选择,但请注意功能范围和全面性会有所不同。
老年人做这个检测,结果会不会因为年龄大而不准?
检测的准确性主要取决于肿瘤组织样本的质量和检测技术本身,与年龄无直接关系。只要获取的肿瘤组织符合检测要求,无论年龄大小,检测结果的准确性都是有保障的。医生的关注点更多在于,根据老人的整体健康状况,评估是否能从检测发现的治疗方案中安全获益。
采样前有没有什么需要特别注意或者禁食禁水的要求?
本检测使用组织样本,通常由医院手术或活检获取,相关术前要求请严格遵从您主治医生的医嘱。我们主要确保组织样本在离体后能按规定流程保存和寄送。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 请务必在专业医生指导下,结合您的具体情况决定是否进行此项检测。
  • 选择样本类型前,建议与主治医生或我们的顾问充分沟通,选择最合适的。
  • 若邮寄样本,请严格按照提供的操作指南和包装要求进行,以确保样本质量。
  • 检测周期约为15个工作日,从样本合格入库开始计算,请合理安排时间。
  • 报告出具后,建议由相关领域的专业人士进行解读,以正确理解其意义。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是您个人的重要健康信息资料。
  • 对检测过程或报告内容有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (9条,均分5.0)

丁** 已验证 淋巴瘤患者

(主治医生推荐)父亲胃癌,医生推荐做这个找靶向药机会。取样用的是之前手术的蜡块,我们不用再受一次罪,这点特别好!就是等蜡块从医院病理科调出来花了点时间,需要家属多跑两趟沟通。不过想到不用老人再穿刺,麻烦点也值了。

机构回复

您好,利用既往手术组织(蜡块)检测确实可以避免患者二次创伤,这是很有价值的检测方式。关于调阅流程的周折我们非常理解,我们已持续优化与医院的协作流程,力求让信息传递更顺畅,减少家属奔波。感谢您的耐心!

2026-03-2628人觉得有用
石** 已验证 肝癌家属

对比了好几家,你们的价格属于中上,但吸引我的是包含后续一次免费的复发监测分析。肿瘤治疗是长期战,这个附加服务让我感觉不是一次买卖,而是有个长期支持。虽然单次付的钱多点,但长远看性价比不错。报告质量也确实好。

机构回复

感谢您对我们长期服务理念的认可。我们深知肿瘤动态监控的重要性,因此设计了这样的服务,希望能伴随患者整个治疗旅程。我们会信守承诺,为您提供持续的监测支持。祝您或家人治疗顺利!

2026-03-2538人觉得有用
杨** 已验证 肺癌家属

主治医生推荐做的,说他们医院实验室做不了这么全的。报告出来后,检测机构的专家还和我们主治医电话沟通了,这种‘医生对医生’的交流让我们家属特别放心。感觉不是我们在单打独斗,背后有一个专业团队在支持。

机构回复

感谢您的信任。我们非常重视与临床医生的协同工作,专业的医-医沟通能确保检测结果被最准确地理解和应用。这本身就是我们服务闭环中至关重要的一环。我们会持续为您的治疗团队提供专业支持。

2026-03-2337人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

我是在多个治疗方案效果不佳后做的检测,算是一线希望吧。报告不仅列出了潜在药物,还标明了证据等级和耐药相关信息,信息量很大。后续客服还跟进了一次,询问治疗进展,感觉不是一锤子买卖。

机构回复

您的认可是对我们莫大的鼓励。我们确实希望建立长期联系,关注检测后的实际应用。即使在困难阶段,也希望能提供有价值的支持。请保持联系,祝您找到有效方案!

2026-03-1316人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

妈妈是胃癌晚期,医生建议做这个检测找靶向药。说实话等报告那几天心里七上八下的,怕耽误治疗。结果不到10天就拿到了,报告很详细,分析了我能看懂的部分,也列出了几个可能的用药方向。和主治医生一起看,他觉得结果可靠,很快就用上了其中一种药。速度真的帮了大忙。

机构回复

感谢您的信任。我们深知晚期患者家属的焦急,因此对检测全流程进行了优化提速。很高兴报告能为后续治疗提供有效参考。祝老人家治疗顺利!

2026-03-203人觉得有用
姜** 已验证 肝癌家属

报告解读预约了晚上8点,专家准时上线,一点没敷衍,讲了很久。能考虑到患者和家属白天要上班、跑医院,提供晚间解读服务,这个设置非常人性化,解决了我们的大难题。

机构回复

很高兴我们的晚间服务能切实地方便到您。我们尽力在服务时间上提供更多灵活性,以适应不同用户的实际生活节奏。感谢您的肯定!

2026-03-0711人觉得有用
郭** 已验证 化疗前检测

一切流程都很正规,环境也很干净。就是报告出来后,电话解读的时间感觉有点仓促,大概就15分钟。我之前准备了好几个问题,但咨询师语速比较快,后面好像还有别的预约,我有些问题没来得及深问。希望能安排更充裕的解读时间,或者允许再次预约沟通。

机构回复

非常感谢您指出这个问题,我们对此十分重视。为保证解读质量,我们已内部提醒咨询师注意把控节奏,并为有需要的客户提供免费的二次沟通预约。您可以随时联系客服安排,我们很乐意为您详细解答所有疑问。

2025-02-1917人觉得有用
文** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,想看看复发风险和后续用药方向。报告等了15天,速度中等吧。但内容真的很值!不仅分析了手术样本的突变,还和我血液样本做了对照,区分了胚系和体系突变,这个对我很重要。报告里关于PARP抑制剂的建议非常明确,医生直接就采用了。

机构回复

为您感到高兴。区分胚系与体系突变是精准制定术后管理方案的关键一环,尤其对于乳腺癌患者。我们致力于提供有临床行动指导意义的报告,感谢您的反馈。

2025-07-2820人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

家里好几个亲戚得癌,我属于高危人群,一直想做基因筛查。对比只查几个热点基因的套餐,这个全外显子一步到位,虽然总价高,但平均到每个基因看,单价其实很低,信息量超大。报告出来,发现了一个遗传性胚系突变,全家现在都有了防范意识。这钱花在了刀刃上,预防的价值无法估量。

机构回复

感谢您的深度认可。对于有家族史的朋友,进行系统性筛查至关重要。我们通过大Panel测序技术,力求用更高的性价比提供最全面的遗传信息,助力您和家人的主动健康管理。

2024-09-0221人觉得有用

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