德阳肺癌-119基因(组织版)
临床应用
肺癌
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
8640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在德阳的医院刚确诊为肺癌，想了解是否有对应靶向药可用的人士。
- 在德阳进行初次治疗后，病情出现进展，需要寻找新治疗方案的肺癌人士。
- 有肺癌家族史，本人确诊后希望明确肿瘤分子特征的家庭成员。
- 在德阳的医生建议下，希望通过检测明确肿瘤突变情况，以辅助临床决策。
- 对常规治疗方案反应不佳，在德阳寻求更个体化治疗路径的肺癌人士。
- 希望一次性全面了解自身肺癌相关基因信息，为后续治疗做充分准备的人士。
这个检测能查出什么？
如果把肺癌比作一个结构复杂的锁，那么这项检测就像是一把可以同时尝试119把不同钥匙的智能钥匙盘。它并不是直接诊断肺癌，而是对您提供的肿瘤组织样本进行深度分析，主要目的是探查可能与肺癌发生、发展相关的119个重要基因的状态。具体来说，它能发现这些基因上是否存在特定的“突变”，这些突变有时就像是肿瘤的“驱动开关”或“弱点标识”。通过识别这些突变，可以帮助您和您的医疗顾问了解肿瘤的特性，并判断是否存在已经获批或处于临床试验阶段的、针对特定突变的药物（即靶向治疗），或者评估免疫治疗的可能获益。需要了解的是，它主要针对已知的、有明确临床或研究意义的基因区域进行检测，并非对人体全部基因进行测序。检测结果需要由专业人员结合您的整体情况进行解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测的采样过程相对间接。您不需要专门为此抽血或空腹，核心是需要提供一份您在医院进行病理诊断时留存的组织样本（通常是石蜡切片或蜡块）。这份样本本身在之前的诊疗过程中已经获取。您主要需要做的是，根据检测机构的指引，联系您之前就诊的德阳医院病理科，办理相关手续借出样本，然后由检测机构安排接收（通常支持快递邮寄或在德阳的合作网点收取）。整个过程您本人无需再次经历有创操作，因此没有疼痛感。从样本寄出到收到报告，通常需要一定的实验室分析时间。
结果准确吗？安全吗？
该项检测采用高通量测序技术，在专业实验室环境下进行，针对目标基因区域的检测具有高度的技术准确性和稳定性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠性。报告结果会清晰标注检测到的基因变异及其临床意义解读等级。然而，任何技术都有其适用范围。检测的准确性也依赖于您提供的组织样本的质量和肿瘤细胞含量。如果样本中肿瘤细胞比例过低，可能会影响检测灵敏度。检测报告会作为一项重要的分子信息参考，最终的方案制定，务必由您的医疗顾问综合您的全部临床信息来决策。如果结果未发现具有明确指导意义的突变，或您对结果有疑问，可以与您的顾问进一步沟通后续安排。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 在办理医院样本借出前，建议先向医院病理科了解具体的借阅流程和所需材料。
- 妥善保管好检测申请单及样本交接凭证。
- 留存在医院的石蜡组织样本是有限的宝贵资源，借出前请务必考虑清楚。
- 支付费用前，请仔细阅读相关服务协议，了解费用包含的项目及退改政策。
- 请确保在申请单上填写的个人信息及联系方式准确无误。
- 收到报告后，建议在专业人员的辅助下进行解读，勿自行断章取义。
- 请将检测报告妥善保管，作为您个人健康档案的一部分。
用户评价 (9条，均分4.9)
我是体检发现肺结节后做的这个检测，医生建议查一下基因。整个过程挺顺的，报告出来比预期的还快一点。我重点关注了报告里的那几个靶点和对应的药物信息，虽然有些专业名词看不太懂，但附带的指导手册和客服后续解答很耐心。我拿着这份报告去复诊，医生也说信息很全，对后续的观察方案给了明确建议。感觉很踏实。
机构回复
感谢您的信赖！很高兴我们的报告和后续服务能帮助您和主治医生制定明确的方案。对于报告中涉及的专业术语，我们一直努力提供更通俗的解读材料，客服团队随时准备解答您的疑问。祝您早日康复！
体检发现肺结节，心里没底就做了这个检测。结果出来挺快的，显示有KRAS突变，但没靶向药。一开始有点失望，但报告后面详细解释了这类突变的特点、预后信息和相关的临床试验推荐，还建议关注免疫治疗的可能性。虽然结果不理想，但觉得这钱花得值，信息全面，不是光给个突变名单就完了。
机构回复
感谢您的理解与认可。我们的报告不仅提供基因变异结果，更致力于提供全面的医学解读和信息延伸，即使在没有直接靶向药的情况下，也为患者和医生揭示潜在的治疗方向和临床研究路径，帮助进行全面的治疗规划。
我是一个人带爸爸看病，经常手忙脚乱。顾问主动帮我整理了从送检到出报告的关键时间节点，做成时间表发给我，并提醒我每个节点前需要做什么。像有个贴心的战友，心理压力小了很多。
机构回复
能在这条不容易的路上，为您分担一些事务性的压力，提供一点心理支持，我们觉得工作特别有意义。您不是一个人在面对，我们随时在。祝一切顺利！
我是结直肠癌患者，但肺部发现了新结节，为了鉴别是不是原发肺癌，医生建议做这个检测对比。报告速度超出预期，给出的基因图谱和我之前肠癌的报告差异很大，提示是原发肺癌。这个结果对后续的分型治疗太关键了，避免了用错方案。
机构回复
感谢您选择我们。在复杂的多原发癌诊断中，基因检测能提供关键的分子层面的鉴别证据。很高兴我们的报告能帮助明确诊断方向，为您的精准治疗奠定基础。
我是主治医生推荐做的，用来指导后续方案。取样是做的肺穿刺，说实话挺紧张的。但操作的医生很耐心，一直和我聊天分散注意力，手法也很麻利，整个过程比预想的快，痛感可以接受。现在就等报告了，希望能找到适合的靶向药。
机构回复
感谢您的信任与分享。精准的取样是检测准确的基础，我们一直与合作的采样医生团队保持密切沟通，确保操作规范并尽可能减少您的不适。报告出具后，我们的遗传咨询师会为您详细解读，助力后续治疗。
我本人是淋巴瘤患者，同时有肺结节，情况复杂。这次检测的报告解读医生非常专业，不仅分析了肺癌相关的突变，还主动联系了我的淋巴瘤主治医生沟通，考虑了两种疾病治疗药物的潜在相互影响。这种跨学科的关注很难得。
机构回复
您的情况确实具有特殊性。我们设有跨病种会诊机制，就是为了确保复杂病例的分析能兼顾全局，避免治疗冲突。很高兴我们的服务能为您提供助益。
术后复查发现指标异常，医生建议做检测。取样时最感动的是，医生看我手凉，还让护士给我盖了个小毯子。这种小细节特别暖心，让人感觉不是冷冰冰的医疗程序。技术好，又有温度。
机构回复
细节之处见真心。我们始终认为，医疗不仅是技术，更是人文关怀。很高兴我们的合作团队在提供精准医疗服务的同时，也关注到了您的生理与心理舒适度。我们将持续传递这份温度。
体检发现甲状腺结节，心里一直打鼓。听朋友说肺癌和很多癌症在基因层面可能有共通点，就做了这个检测想全面评估一下风险。报告拿到后，看到里面关于一些基因胚系变异风险的提示，虽然我的结果还好，但提醒了我生活方式要注意。报告内容很详实，就是有些专业术语需要自己查一下。
机构回复
感谢您的反馈。您说得对，我们的报告力求专业详实，同时我们也意识到提升报告的可读性非常重要。我们已经上线了线上解读视频和更简明的报告摘要页，帮助用户更好理解。感谢您的选择！
检测目的是想参加临床试验。顾问不仅详细解读了报告中的靶点，还主动帮我留意了报告中提及的可能相关的在研试验信息，并告诉我可以关注哪些平台。这种超越检测本身的增值服务，体现了你们的格局。
机构回复
我们的愿景是通过检测为患者连接更多治疗希望。很高兴我们的顾问能主动为您拓展信息渠道。后续如有需要，我们也会持续关注相关进展，为您提供力所能及的支持。
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