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优生检测无创产前检测

德阳染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这个检测通过抽血就能筛查宝宝是否有染色体疾病风险,7天出结果,适合所有准父母考虑。

谁需要做这个检测?

  • 在德阳备孕或已经怀孕,希望为宝宝健康做更全面准备的准父母。
  • 孕早期唐筛结果提示风险值偏高,希望进行更精准排查的家庭。
  • 过往有过不良孕产史,想了解本次怀孕情况的在德阳的夫妇。
  • 因年龄因素担心宝宝染色体异常的准妈妈,寻求更安心的孕期方案。
  • 希望通过一项检测同时了解常见染色体和更多微缺失/重复风险的家庭。
  • 对传统有创产前检查有顾虑,在德阳寻找安全无创替代方案的准父母。

这个检测能查出什么?

简单来说,这项检查好比给宝宝的“生命蓝图”做一次精密的扫描。它主要检查宝宝染色体(遗传物质)的数量和结构有没有明显的“印刷错误”。具体能发现最常见的问题,比如唐氏综合征(多一条21号染色体),以及18、13号染色体的类似问题。此外,它还能检测4种性染色体数目异常,以及多达116种相对微小的染色体片段缺失或重复(微缺失/微重复综合征),这些可能与特定的发育异常相关。它是一项出色的筛查,能提示高风险,但最终诊断需要医生结合其他检查综合判断。请注意,它主要针对上述染色体问题,不能检查所有遗传病,也不能替代孕期所有必要的超声检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全,就像做一次普通的抽血检查。您只需要在德阳的合作机构或通过邮寄方式,提供少量手臂静脉血。无需空腹,随时可以进行。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,对您和宝宝都非常安全。采样完成后,样本会由专业物流送至实验室进行分析,您在德阳等待报告即可,无需多次奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序技术,对所筛查的核心染色体数目异常(如唐氏综合征)具有很高的筛查准确性。它仅需抽取您的血液,对怀孕过程无干扰,是一种安全的筛查手段。需要了解的是,任何检测都无法达到百分之百。如果筛查结果提示高风险,这并不意味着宝宝一定有问题,您也无需过度焦虑,医生通常会建议进行进一步的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。同样,低风险结果也意味着相关问题的概率极低,但建议仍要遵从医嘱完成所有常规产检。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我为什么要做这个检测?只做唐筛不行吗?
唐筛是传统方法,准确率相对有限。如果您希望获得更精确、筛查范围更广的评估,这项检测能提供更详细的信息,帮助您更全面地了解胎儿的染色体健康状况。
抽血疼不疼?我怕打针,会不会很难受?
抽血只有针刺入的瞬间有轻微刺痛感,与日常体检抽血的感觉相同,整个过程很快,通常不会感到特别难受。
我在不同医院或机构咨询,价格会不一样吗?会不会有讲价空间?
该检测项目由指定的实验室完成,通常在各合作医院或官方渠道执行统一价格,即3800元。一般没有议价空间,这是为了保障服务标准和质量的统一性。建议您通过官方授权渠道进行。
这个检测和普通唐筛有什么区别?我要选哪个?
本检测直接分析胎儿游离DNA,对21、18、13三体等异常的检出率远高于传统唐筛(血清学筛查)。若您希望获得更高准确性的筛查结果,本检测是更优选。传统唐筛仍是基础筛查选项。
我的个人信息和检测结果会怎么保密?会不会泄露?
我们对您的隐私保护极其严格。从采样到报告出具的每一个环节,我们都采用匿名编码来管理样本和结果。所有个人信息均加密存储,符合国家相关数据安全法规。报告仅限您本人及您授权的专业人士查阅,绝不向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测适合孕周通常在12周及以上,具体请咨询确认。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果选择邮寄服务,请按照指南妥善保存并尽快寄回样本。
  • 检测费用为3800元,需自费,不支持医保报销。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告通知。
  • 报告为筛查性质,所有结果需由您的产检医生结合临床情况综合评估。
  • 检测已包含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。
  • 如有任何不适或疑问,及时与德阳的服务人员或您的医生沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

康** 已验证 30岁二胎

之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。

机构回复

感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。

2026-03-2756人觉得有用
林** 已验证 遗传咨询后检测

最打动我的是解读顾问的人文关怀。她先恭喜我结果是低风险,然后才进入细节。当我问如果结果是高风险怎么办,她非常认真地介绍了后续的咨询、诊断及保险覆盖流程,让我感到即便有万一,也不是孤军奋战。

机构回复

检测结果关乎情感与家庭。我们的服务理念是‘专业为基,关怀为本’。无论在何种情况下,我们都希望为您提供坚实的支持和清晰的路径。感谢您感受到我们的用心。

2026-03-2635人觉得有用
龙** 已验证 孕早期

赶上机构活动时下单的,便宜了差不多两百块,感觉很划算。原价可能稍高,但活动价入手就非常香了。服务没打折,报告出来很快。建议大家可以多关注促销信息,能省则省嘛。

机构回复

感谢您的分享和为其他用户提供的好建议!我们会在特定时期推出优惠,回馈用户。很高兴您在享受优惠的同时,也获得了满意的服务体验。

2026-03-243人觉得有用
邓** 已验证 遗传咨询后检测

作为科技从业者,我认可报告的准确性和科学性,数据详实。速度也算正常。但报告格式对普通用户不太友好,图表和术语较多,需要一定的专业知识才能完全读懂,希望优化。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的中肯建议。我们正在开发面向不同知识背景用户的报告解读版本,未来会提供更通俗的可视化报告选项,以期更好地服务所有用户。

2026-03-1433人觉得有用
白** 已验证 孕早期

机构对隐私的重视我能感受到,整个流程很规范。就是客服有时候回复稍微有点模板化,遇到复杂点的问题需要转接几次。希望能加强客服培训,特别是隐私政策相关的问题,能回答得更深入、更灵活一些。

机构回复

衷心感谢您的指正。我们将加强客服团队在隐私政策及复杂问题应对方面的专项培训,提升沟通的深度与灵活性,力求为您提供更贴心、专业的服务体验。

2026-03-2145人觉得有用
郝** 已验证 孕中期

我是个很怕麻烦的人,但这次检测的隐私设置让我觉得‘麻烦’得很值。比如设置查询密码、绑定手机、回答密保问题,步骤虽多,但每一步都让我感觉自己在给信息上锁,主动权在我手里,而不是随随便便就能查到。

机构回复

感谢您的理解!我们设计多重验证步骤的初衷,正是希望将数据的访问控制权完全交还给您本人。‘麻烦’的背后,是一道道为您量身定制的安全门。感谢您与我们一同构建这份安全。

2026-03-086人觉得有用
姚** 已验证 二胎妈妈

最担心的就是等待结果那几天,度日如年。但你们真的神速,我周三下午抽的血,周六一早就推送了,算下来不到三个完整工作日。报告清晰易懂,关键结论用加粗标出,让人一眼就能看到重点,这个设计很人性化。

机构回复

完全理解您等待时的焦急心情,所以我们一直在优化流程、提升效率。报告的人性化设计也是为了让您快速获取核心信息。感谢您的认可!

2026-02-2714人觉得有用
唐** 已验证 准爸爸

价格要是能再亲民一点就好了,毕竟对年轻小家庭来说是一笔支出。不过检测服务本身没得说,抽血方便,报告解读也有专人电话沟通。包含的保险是点睛之笔,增加了产品的价值感。综合看,是物有所值的,所以还是给了好评。

机构回复

非常感谢您的真诚评价与建议。我们在不断提升检测价值与服务体验的同时,也会认真考虑成本优化,争取让更多家庭受益。您的支持是我们前进的动力!

2026-01-0453人觉得有用
秦** 已验证 高龄产妇

我血管比较细,平时抽血经常要扎好几下。这次来做检测前还挺担心的,但护士经验很丰富,先仔细看了看我的手臂,一次就成功了!总算没遭罪,给技术点个赞。

机构回复

非常感谢您的点赞!针对血管条件不同的用户,我们的采样人员会进行更细致的评估与准备,力求一次成功。您的认可证明了我们专业训练的价值。

2026-02-0659人觉得有用

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